Seit 1976 werden EKT-Geräte angeblich von der US Food and Drug Administration in den USA überwacht.

Da EKT-Geräte bereits in Verwendung waren, erlaubte es die FDA, dass sie auf dem Markt bleiben.

1979 jedoch wurde das EKT-Gerät von der FDA als „Klasse-III-Gerät“ klassifiziert, was heißt, es ist ziemlich gefährlich und muss auf Sicherheit geprüft werden. Die Behörde gab den Herstellern drei Jahre Zeit, um zu zeigen, dass sie sicher sind.

Das wurde nie gemacht.

Fast vier Jahrzehnte später wies die FDA die Empfehlungen ihres eigenen Gremiums tatsächlich zurück und dehnte die Verwendung des EKT-Geräts aus, wodurch es zur Verwendung bei mehr Menschen als je zuvor zugelassen wurde.